COCA COLANIN SAĞLIĞIMIZLA OYNUYOR!

Dünya devi içecek markası Coca Cola’nın başı dertte. Firmanın yanlış muhteviyatla tüketiciyi yanıltan etiketleri ABD’nin en yüksek gıda kuruluna takıldı. Diet Coke Plus’ı inceleyen Food and Drug Administration, Coca Cola’nın CEO’su Muhtar Kent’e uyarı mektubu göndererek “Tüketiciyi kandırmayın” mesajı verdi.

Diet ve plus gibi türlü isimler altında milyonlarca insanın kilo ve diabet zaafı kullanılarak satılan ürünlerin aslında kandırmacadan ibaret olduğunu ortaya çıkaran bu mektup ABD'de büyük tartışma yarattı.


Uyarı mektubunda etiket ile ürün içeriğinin nasıl çeliştiği de uzun incelemeler sonucuna dayandırılarak şöyle anlatıldı:

“Yiyecek ve İlaç İdaresi’nin Diet Coke Plus 20 FL OZ (1.25 PT) 591ml etiketiniz üzerinde yaptıgı incelemeye göre, bu ürün Federal Yiyecek, İlaç ve Kozmetik Yasası’nı ihlal etmektedir. Diet Coke Plus isimli ürününüz [21 USC 343(r)(1)(A)] yasasının 403(r)(1)(A) bendine göre yanlıs etiketlendirilmiştir çünkü ürün besin ögeleri acısından iddia ettigi muhteviyatı tasımamaktadır. ‘Plus’ etiketini tasımasına ragmen yönetmelikelrde bu iddiaya karsılık gelen ögeler ürününüzün icinde mevcut degildir. Bu terim normalde ürününüzün içinde günlük ihtiyacı karsıladıgı düşünülenin en az % 10 üstünde bir vitamin ve mineral tasıdıgı anlamına gelir ki ürününüz bu beklentiyi karsılamamaktadır. Fakat, ürünlerin FDA kanun ve düzenlemerine uygun olarak etiketlendirilmesi gerektigi göz önünde bulundurulursa acil bir önlemle ürününüzün olusturdugu ihlalleri ortadan kaldırması gerekmektedir. Bunun basarılı bir sekilde yapılamaması halinde, tekrar bir uyarıya gerek duyulmadan ürününüze el ya da ihtiyati tedbir konulması söz konusu olabilir. Lütfen en az 15 gün içinde bu uyarıya karsılık vererek bize asama sama aldıgnız önlemleri acıklayan ve bu tür ihlallerin artık söz konusu olmadıgını ve benzerlerinin de bir daha da söz konusu olamaycagını belgeleyen bi yazı gönderiniz. Eger 15 gün icerisinde bunu gerceklestiremezseniz de bu gecikmeye neden olan sebepleri acıklayan ve ne kadar zaman içinde düzeltme calısmalarınızı tamamlayabileceginizi belgelendiren bir yazı gönderiniz.”

İŞTE FOOD AND DRUG ADMİNİSTRATİON’IN COCA COLA’YA GÖNDERDİĞİ TOKAT GİBİ UYARI MEKTUBUNUN ORJİNALİ:

Kurulun resmi web sitesinde yapılan açıklamanın linki:

http://www.fda.gov/foi/warning_letters/s7064c.htm

WARNING LETTER


CERTIFIED MAIL
RETURN RECEIPT REQUESTED
Mr. Muhtar Kent
President and Chief Executive Officer
The Coca-Cola Company
1 Coca Cola Place, NW
Atlanta, GA 30313-2424
Re: CFSAN-OC-09-01


Dear Mr. Kent:


The Food and Drug Administration (FDA) has reviewed the label for your Diet Coke Plus 20 FL OZ (1.25 PT) 591ml. Based on our review, we have concluded that this product is in violation of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (the Act). Your Diet Coke Plus product is misbranded within the meaning of section 403(r)(1)(A) of the Act [21 USC 343(r)(1)(A)] because the product makes a nutrient content claim but does not meet the criteria to make the claim.


Your product bears the term "Plus" as part of its name, and the principal display panel of the product label also includes the language, "Diet Coke with Vitamins & Minerals." The ingredient list includes the following added vitamins and minerals: magnesium sulfate (declared at 10% of the Daily Value (DV) for magnesium in the Nutrition Facts panel), zinc gluconate (declared at 10% of the DV for zinc), niacinamide (declared at 15% of the DV for niacin), pyridoxine hydrochloride (declared at 15% of the DV for vitamin B6), and cyanocobalamine (declared at 15% of the DV for vitamin B12).
Your product is misbranded within the meaning of section 403(r)(1)(A) of the Act because it bears the nutrient content claim "plus" but does not comply with the regulations governing the use of this claim. The term "plus" in "Diet Coke Plus," read in conjunction with the language "Diet Coke with Vitamins & Minerals," meets the definition of a nutrient content claim because it characterizes the product's level of vitamins and minerals, which are nutrients of the type required to be in nutrition labeling (21 CFR 101.13(b)). The term "plus" is defined in 21 CFR 101.54(e). This term may be used on the label or in labeling of foods to describe the level of nutrients (such as vitamins and minerals) in the food, provided that (1) the food contains at least 10 percent more of the Reference Daily Intake or Daily Reference Value for the nutrient per reference amount customarily consumed than an appropriate reference food, (2) where the claim is based on nutrients that are added to the food, that the fortification is in accordance with the policy on fortification of foods in 21 CFR 104.20, and (3) the claim bears the required information for relative claims as described in 21 CFR 101.13(j)(2) and 101.54(e)(1)(iii).
Your product Diet Coke Plus is a carbonated beverage. The policy on fortification in 21 CFR 104.20(a) states that the FDA does not consider it appropriate to fortify snack foods such as carbonated beverages. Additionally, the label of your product does not state the identity of a reference food and the percentage (or fraction) of the amount of the nutrient in the reference food by which the nutrient in the labeled food differs, as is required for relative claims such as "plus" under 101.13(j)(2). Therefore, the "plus" claim on the label of this product does not meet the requirements of 21 CFR 101.54(e)(1).
The above violations are not meant to be an all-inclusive list of deficiencies in your products or their labeling. It is your responsibility to ensure that all of your products are in compliance with the laws and regulations enforced by FDA. You should take prompt action to correct the violations. Failure to promptly correct these violations may result in regulatory actions without further notice, such as seizure and/or injunction.


You should take prompt action to correct these violations. Please respond to this letter within 15 days from receipt with the actions you plan to take in response to this letter, including an explanation of each step being taken to correct the current violations and prevent similar violations. Include any documentation necessary to show that correction has been achieved. If you cannot complete corrective action within fifteen working days, state the reason for the delay and the time within which you will complete the correction.
You should direct your written reply to Felicia B. Williams, Food and Drug Administration, Center for Food Safety and Applied Nutrition, 5100 Paint Branch Parkway, Office of Compliance (HFS-608), Division of Enforcement, College Park, Maryland 20740-3835.


Sincerely,
/S/
Roberta F. Wagner
Director
Office of Compliance
Center for Food Safety
And Applied Nutrition
cc: FDA Atlanta Dis